Sind Impfungen sicher?

magdalena schrieb:
Sept. 2005
Die europäische Arzneimittelbehörde hat die Zulassung des Sechsfachimpfstoffs Hexavac europaweit zurückgezogen. Grund der Maßnahme, die seit 20.9. gilt, ist eine möglicherweise verminderte Wirksamkeit des darin enthaltenen Hepatitis-B-Impfstoffs.
https://www.google.at/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=2&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwj5xPnl8rLTAhUMKFAKHTAABYUQFggtMAE&url=http://www.kinderarzt.at/de/aktuelles/praxisnews/article/sechsfach-impfstoff-hexavac-vom-markt-ge/&usg=AFQjCNHZmIt8P7O2Qz0x424GV-1rYVuhuA&sig2=lk9aL_1jY-bD6QOTrYed9g
In der Europäischen Union wurden bislang drei Sechsfach-Impfstoffe zugelassen:


Der im Jahr 2000 zugelassene Impfstoff Hexavac® von Sanofi Pasteur MSD wurde 2005 aufgrund eines vermuteten zu geringen Langzeitschutzes gegen Hepatitis B vom Markt genommen.[2]
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Weiterhin beschrieben Münchener Pathologen Auffälligkeiten bei der Obduktion von SUD-Fällen, welche diese dem Impfstoff Hexavac zuschrieben.[7] Diese nicht begutachtete Veröffentlichung wurde jedoch in der Folge wegen der verwendeten Untersuchungsmethodik zurückgewiesen.[8][9][10] Insbesondere die Nicht-Einhaltung von internationalen Standards bei der Obduktion wurde stark kritisiert.

Eine Folgestudie zeigte inzwischen, dass die Aussagen der Münchner Pathologen falsch waren und Impfungen inklusive der Sechsfachimpfungen keine Ursache für SIDS/SUD sind, sondern im Gegenteil möglicherweise sogar vor SIDS schützen.[11]
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Impfgegner unterstellen einen Zusammenhang zwischen der Kontroverse um SUD-Fälle und dem Rückzug von Hexavac, der sich jedoch nicht belegen lässt. Seit dem Jahr 2000 wurden ca. 1,5 Millionen Kinder in Deutschland mit Hexavac geimpft, was im hypothetischen Fall eines Zusammenhangs ein SUD-Risiko von weniger als 0,0003 % ergeben würde.
https://www.google.at/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwj5xPnl8rLTAhUMKFAKHTAABYUQFggmMAA&url=https://de.wikipedia.org/wiki/Hexavalenter_Impfstoff&usg=AFQjCNFfca4WiTqf0gB8JUDP8BtUzzyCBw&sig2=GgM2Qjn2eWyW3rcnmlwBqQ
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genau solche Statements würde ich erwarten, wenn ein Skandal unter den Teppich gekehrt werden soll ...

:zauberer2 artor
 
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artor schrieb:
bei dem Skandal, der Dr. Hartmann dazu veranlasste dem PEI den Rücken zu kehren, handelt es sich um den Skandal um den Sechsfach-Impfstoff 'Hexavac' ...
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das PEI hat doch gewarnt - 2003 schon.
https://www.google.at/url?sa=t&rct=..._tyXZe3-5knUTbTQw&sig2=3qIJdwRU0iI4AMi--7bxJA
das problem liegt, bzw. lag doch wohl eher bei der niedrigen meldemoral impfender ärzte als beim PEI.
https://www.google.at/url?sa=t&rct=...vmyCeYtAmmgtv-Zsg&sig2=GSeRiB5YRi-ReFtNV6_yFw
klar natürlich, dass nur bekannt gewordene fälle auf einen zusammenhang mit impfungen untersucht werden können.

muss wohl einen anderen grund gehabt haben, dass sich dr.hartmann vom PEI getrennt hat.
 
artor schrieb:
Das von dir verlinkte Sicherheitsdatenblatt beschreibt Afluria in Einzeldosen, dass das kein Thiomersal drin ist war unbestritten ... in den Mehrfachgebinden ist es allerdings drin ...

Thimerosal, a mercury derivative, is not used in the manufacturing process for the single dose presentations; therefore these products contain no preservative. The multi-dose presentation contains thimerosal, added as a preservative; each 0.5 mL dose contains 24.5 mcg of mercury.

Quelle: https://www.google.de/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&sqi=2&ved=0ahUKEwj_z--su7LTAhVsCMAKHZ4rAD8QFggpMAA&url=https://www.fda.gov/downloads/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/UCM263239.pdf&usg=AFQjCNGLnqPvJ6aC7nDH9_bHj4Xc3Il0cQ
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Ist die in Deutschland zugelassen?

artor schrieb:
mein Vertrauen in die Unschädlichkeit einer Substanz wird nicht unbedingt durch eine Information erhöht, die besagt, dass deren Grenzwerte über die Jahre immer weiter gesenkt wurden (n) ...
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Das beantwortet jetzt aber meine Frage nicht, warum sich die Änderung in der Verwendung von Thiomersal so überhaupt nicht in den Autismuszahlen niederschlägt. Ich mein warum sind die Autismuszahlen in den 90ern so stark gestiegen, wo doch schon Jahrzehnte zuvor intensiv mit Thiomersal geimpft wurde? Warum sind sie nicht gesunken, als man Thiomersal vor 10 Jahren entfernt hat?

artor schrieb:
ich hatte da die Vorstellung, dass Impfpistolen verwendet werden ... aber die sind ja schon seit den 80er Jahren aus der Mode gekommen, weil sie für Kinder ungeeignet waren und es zu Infektionen bei Erwachsenen kam ...
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Ich suchte eher nach ner Quelle für die Behauptungen, es würden in Deutschland Mehrfachgebinde bei saisonalen Grippeimpfungen verwendet. Ich hab das nirgends gefunden, und durfte noch nie an ner betrieblichen Impfaktion partizipieren, daher kann ich nicht ausm Nähkästchen plaudern. @Kallisto , weißt du darüber mehr?

artor schrieb:
die Info erhöht nun wiederum auch nicht mein Vertrauen in die Sicherheit von Impfungen (Hervorhebung von mir) ...
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Überraschung: Die Zusatzstoffe in Impfungen sind nicht zum Spaß drin, sondern haben eine Wirkung. Der Fall, von dem ich sprach, trug sich allerdings nicht in Deutschland zu, sondern in Syrien 2014. In westlichen Ländern kommt so etwas aufgrund der guten Versorgungsketten und der Infrastruktur nicht vor.

artor schrieb:
übrigens auch ganz interessant ... aus einem Vortrag von Dr. Klaus Hartmann (ehemaliger Mitarbeiter des PEI)

Quecksilber in Impfungen: So schädigt es das Gehirn von Säuglingen

https://www.google.de/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwiw_9CBy7LTAhWEPhQKHXhaAv8QtwIIKTAA&url=https://www.youtube.com/watch?v=KyM0RK4IIys&usg=AFQjCNGitjgKiuMT2kTyrctjHtU36a0Yjg

:zauberer2 artor
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Er sagt aber auch ausdrücklich dazu, dass es sich hierbei nicht um das Quecksilber handelt, das in Impfungen verwendet wurde. Bei der Studie wurde auf die Neuronen direkt Quecksilberchloridlösung aufgetragen.

artor schrieb:
der hat immerhin 10 Jahre lang bei der nationalen Zulassungsbehörde für Impfstoffe (PEI) in verantwortlicher Position das Thema 'Sicherheit von Impfstoffen' beackert ...
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Was ist mit den Dr. meds, die beim RKI oder PEI arbeiten und das Gegenteil von dem sagen, was Hartmann erzählt?
Was du nicht erwähnt hast ist nämlich, dass Hartmann inzwischen sein Geld durch das Erstellen von Gutachten für Impfschadensfälle verdient...

artor schrieb:
das erste 'Filmchen' zeigt wie sich aussproßende Neuronenbahnen durch Zugabe von Quecksilber gekappt werden ... und zwar bei Konzentrationen, die weit unter derjenigen liegen, die in Impfstoffen verwendet werden/wurden ... dieses 'Filmchen' ist zwar teilweise nur im schwarz/weiß gedreht - verwendet wurde neuronales Material von Schnecken ... deswegen ist es aber nicht unbedingt eine 'halbseidene Quelle' ... zumal dieser Stoff ja nicht von Schnecken sondern von Raupen stammt ...
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Wirklich? Kannst du das belegen? Welche Konzentrationen sind das jeweils? Hast du dabei die unterschiedliche Toxikokinetik von Thiomersal im Vergleich zu HgCl2 schon eingerechnet oder nicht?
 
Tarbagan schrieb:
Ich suchte eher nach ner Quelle für die Behauptungen, es würden in Deutschland Mehrfachgebinde bei saisonalen Grippeimpfungen verwendet. Ich hab das nirgends gefunden, und durfte noch nie an ner betrieblichen Impfaktion partizipieren, daher kann ich nicht ausm Nähkästchen plaudern. @Kallisto , weißt du darüber mehr?
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Interessante Frage!
Ich habe beim österreichischen Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen und der AGES Medizinmarktaufsicht nach allen in Österreich zugelassenen Impfstoffen gegoogelt (http://www.basg.gv.at/index.php?eID...file=fileadmin/user_upload/Impfstoffliste.pdf) - da sieht man auch, wie wenige Seren überhaupt noch Thiomersal enthalten.
Lediglich die Pandemie-Impfstoffe haben eine Zulassung für Mehrdosis-Gebinde (z.B. Adjupanrix), Aflunov oder Fluarix (Influenza) hingegen sind z.B. Fertigspritzen...
Nach meinem Informationsstand und im Rahmen meiner persönlichen Erfahrung kenne ich bei betrieblichen Impfaktionen NUR Einzelimpfungen. Ich arbeite zwar in einem sehr großen Betrieb /Konzern, kann aber natürlich nicht generell für alle Betriebe sprechen. Aber schon aufgrund der Med.Zulassung (man braucht nur den jeweiligen Namen des Impfserums googeln) würde mich das wundern, da eben, bis auf wenige Ausnahmen durchwegs nur Genehmigungen für Einzeldosen (Fertigspritzen, Seren, nasale Verabreichung...) vorliegen.
 
Kallisto schrieb:
Bezüglich Afluria und Mehrfachgebinde...
Für Afluria gibt es in Deutschland nur eine Zulassung für Fertigspritzen (=Einzeldosis) - siehe:
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wie sieht es denn mit Impfstoffen aus, die von der EMA aber nicht vom PEI zugelassen worden sind ... 'schlägt' auch hier europäisches Recht nationales Recht ?

:zauberer2 artor
 
magdalena schrieb:
das PEI hat doch gewarnt - 2003 schon ...

muss wohl einen anderen grund gehabt haben, dass sich dr.hartmann vom PEI getrennt hat.
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ja ... das wird ja auch in dem Film so dargestellt ... die EMEA (EMA) hat nicht mitgespielt und eine rechtzeitige vorläufige Suspension von Hexavax verhindert ...

vermutlich haben die Erfahrungen, die Dr. Hartmann als Experte für Impfsicherheit beim PEI durchlebt hat, ihn veranlasst 'die Seiten zu wechseln' ... er ist ja jetzt als Gutachter für die Opfer von Impfschäden tätig ...

:zauberer2 artor
 
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Tarbagan schrieb:
Wirklich? Kannst du das belegen? Welche Konzentrationen sind das jeweils? Hast du dabei die unterschiedliche Toxikokinetik von Thiomersal im Vergleich zu HgCl2 schon eingerechnet oder nicht?
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in dem verlinkten Video heißt es:

und sie sehen hier in einem … ja … unter einem Elektronenmikroskop im Zeitraffer angedeutet wie Verbindungswege sich bahnen im Gehirn und was passiert, wenn Sie Quecksilber in Dosen, die noch weit unter dem liegen was in Impfstoffen enthalten ist, in diesen Versuch einbringen …

bezweifelst du diese Angabe ?

hast du dir die 5 Minuten Zeit genommen, um einen Blick darauf zu verwerfen wie die Verbindungen zwischen Nervenzellen durch Quecksilbergaben gekappt werden ?

:zauberer2 artor
 
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