Wortdoktor
Sehr aktives Mitglied
Hallo liebes Forum.
Ich habe das Shprintzensyndrom.
Das sogenannte Shorintzensyndrom ist eine Art Genmutation.
Bei dieser Erbkrankheit wurden bei der Fortpflanzung wichtige Informationen nicht richtig übertragen.
Durch den dadurch entstandenen Chromosomenschaden ist es so das mir das männliche Chromosom fehlt. Wie macht sich diese Krankheit bemerkbar.
Diese Krankheit macht sich dadurch bemerkbar dass ich lange Zeit keinen Einblick in mein Körerinneres hatte. ich war praktisch lange zeit im aussen gefangen und spürte die fühlweisen der menschen.
Meine krankheit drückt sich durch extreme Zurückhaltung und Anspannung aus. Inklusive Sorgen machen. Ich versuche gerade mein Innenleben zu erfassen.
Gibt es Hoffnung auf positive mutationen?
Oder gar auf eine Heilung?
Gruss
Wortdoktor
Ich habe das Shprintzensyndrom.
Das sogenannte Shorintzensyndrom ist eine Art Genmutation.
Bei dieser Erbkrankheit wurden bei der Fortpflanzung wichtige Informationen nicht richtig übertragen.
Durch den dadurch entstandenen Chromosomenschaden ist es so das mir das männliche Chromosom fehlt. Wie macht sich diese Krankheit bemerkbar.
Diese Krankheit macht sich dadurch bemerkbar dass ich lange Zeit keinen Einblick in mein Körerinneres hatte. ich war praktisch lange zeit im aussen gefangen und spürte die fühlweisen der menschen.
Meine krankheit drückt sich durch extreme Zurückhaltung und Anspannung aus. Inklusive Sorgen machen. Ich versuche gerade mein Innenleben zu erfassen.
Gibt es Hoffnung auf positive mutationen?
Oder gar auf eine Heilung?
Gruss
Wortdoktor